Produksjonsmedarbeider

Til vår viktige produksjon av kreftlegemidler ser vi etter en ny medarbeider som liker å jobbe i team!

Avdeling for Visuell inspeksjon og pakking (VIP) er en del av sektor Radiofarmasøytisk Produksjon i Agilera Pharma AS. Avdelingen består av 15 medarbeidere og har ansvar for visuell inspeksjon, etikettering og pakking av radioaktive legemidler som produseres ved sektoren. Mange av prosessene er automatisert og avdelingen har ansvar for å levere produkt med korrekt kvalitet på en trygg og effektiv måte. Alt arbeid foregår i henhold til godkjente prosedyrer og gjeldende regelverk for produksjon av legemidler,  og GMP (Good Manufacturing Practices) er den viktigste retningslinjen vi arbeider etter. Avdelingen har ansvar for drift av alt utstyr og at dette brukes i henhold til GMP retningslinjene og kravene som er beskrevet i vårt kvalitetssystem. Vi er også ansvarlige for å utføre kontroll av batchdokumentasjonen relatert til all produksjon som utføres i avdelingen. 

Vi søker etter en produksjonsmedarbeider med god forståelse av GMP og erfaring med produksjon av medisinske produkter. I rollen vil du i hovedsak delta i arbeidet med å gjennomføre visuell kontroll, etikettering og pakking av radioaktive legemidler. Vi er avhengige av hverandre for å gjennomføre våre produksjoner og arbeid i team er derfor en viktig del av vår hverdag. På lengre sikt er stillingen tenkt å ha en sentral rolle med vedlikehold av det automatiserte utstyret som nyttes i avdelingen samt involvering i ulike prosjekter ved behov. Stillingen rapporterer til avdelingsleder og i det daglige samarbeider du tett med de andre produksjonsmedarbeiderne i avdelingen. Arbeidstiden vil i hovedsak være fra 0730 – 1515. 

Vil du bli en del av vårt hyggelige produksjonsmiljø som er opptatt av en kultur basert på våre verdier: Agilitet, Sikkerhet, Innovasjon og Partnerskap, så ikke nøl med å søke!

Arbeidsoppgaver

• Delta i arbeid med visuell inspeksjon, etikettering og pakking av radioaktive legemidler, både automatisert og manuelt
• Delta i forberedelser av produksjon, utfylling og kontroll av dokumentasjon
• Ta del i enklere vedlikehold av utstyr
• Delta i avdelingens satsing på Lean og kontinuerlig forbedring
• Etterhvert vil du bli en ressurs for avdelingen innen vedlikehold og oppfølging av automatisert utstyr

Kvalifikasjoner

• Erfaring fra farmasøytisk produksjon, GMP og interesse for drift av automatisert utstyr
• Fullført videregående skole
• God teknisk forståelse og kompetanse, gjerne med fagbrev innen produksjonsfaglig eller teknisk område
• Erfaring fra andre relevante bransjer med høye krav til kvalitet og dokumentasjon
• Du må beherske norsk godt, både muntlig og skriftlig

Personlige egenskaper

• Du er strukturert, kvalitetsbevisst og trives med høye krav til nøyaktighet
• Du har godt humør, trives med å jobbe i team og samarbeider godt med ulike typer mennesker
• Du er arbeidsom, positiv og evner å være fleksibel

Vi tilbyr

• En viktig og samfunnsnyttig stilling med produksjon av radioaktive legemidler som bedrer kreftpasienters framtidsutsikter, et fagfelt som er i sterk utvikling
• God opplæring med videre utviklingsmuligheter
• Uformelt arbeidsmiljø med samarbeid på tvers av fagområder
• Konkurransedyktige betingelser, inkludert gode pensjons- og forsikringsordninger
• Kontorer sentralt på Kjeller med effektiv adkomst til/fra Oslo, Lillestrøm og Gardermoen

Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke uavhengig av alder, kjønn, seksuell orientering, religion og etnisk bakgrunn. Vi benytter bakgrunnsjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges.

Ikke vent med å sende inn din søknad eller å ta kontakt med oss, da vi vil vurdere søkere løpende.

Kontaktinformasjon

Ragnhild Nestestog, Avdelingsleder VIP, +47 90616634, ragnhild.nestestog@agilera.no

Arbeidssted

Instituttveien 18
2007 Kjeller

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Agilera Pharma AS

Referansenr.: 4887234112
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 15.12.2024

DIVERSE INFO

Kilde: NAV stillingsannonser
https://arbeidsplassen.nav.no/stillinger/stilling/f9b1a637-3ec4-4a3e-b454-ebfea8b9ac0e
IMPORTAPI