Driftsgruppeleder og forsker mikrobiologisk kvalitetskontroll

Er du Agileras nye driftgruppeleder og forsker innen mikrobiologisk kvalitetskontroll av radioaktive legemidler?

Agileras visjon er å realisere pasientenes tilgang til morgendagens kreftmedisin; dette skal vi oppnå ved å utvikle, produsere og levere radiofarmaka til riktig pris og kvalitet, og til riktig tid.

Avdeling for kvalitetskontroll (QC) er en del av sektor Radiofarmasøytisk produksjon og er ansvarlig for kvalitetskontroll av produkter i både kommersiell produksjon og klinisk utprøvning, kontraktsanalyser og miljømonitorering av produksjonslokalene våre. Avdelingen er delt i 2 fagområder, mikrobiologisk kvalitetskontroll og kjemisk kvalitetskontroll. Medarbeiderne i avdelingen er organisert i 3 grupper: QCM Drift, QCK Drift og Analyseutvikling og -prosjekt.

Avdelingen har et høyt faglig nivå og et sterkt engasjement blant de ansatte. Vi søker etter en driftsgruppeleder med personalansvar for driftsgruppen for mikrobiologisk kvalitetskontroll, QCM Drift. Stillingen omfatter også arbeid som forsker innen mikrobiologisk kvalitetskontroll av radiofarmaka og råvarer.

Arbeidsoppgaver

• Ansvar for daglig drift av mikrobiologisk kvalitetskontroll (QCM Drift), inkludert planlegging av driftsoppgavene og oppsett av ukeplan
• Dokumentasjonsarbeid (SOPer, metoder, endringer, protokoller, rapporter, etc.)
• Mikrobiologiske analyser av radioaktive legemidler 
• Ansvar for analyseinstrumenter og kvalifisering/kontroll iht VMP 
• Validering og verifisering av mikrobiologiske metoder i henhold til farmakopé
• Personalledelse i for de ansatte organisert i gruppen QCM Drift

Kvalifikasjoner

Du har relevant utdannelse på masternivå og god erfaring fra:

• Personalledelse
• Mikrobiologiske analyser av legemiddler eller sterile produkter
• Utarbeidelse og godkjenning av valideringsdokumentasjon
• Bruk av ulike laboratorieinstrumente og har teknisk forståelse
• Å jobbe iht. Good Manufacturing Practice (GMP)
• GMP, farmakopéer og andre retningslinjer for mikrobiologiske analyser av legemidler

Gode skriftlig og muntlig språkkunnskaper i både norsk og engelsk er påkrevet.

Personlige egenskaper

Vi tror dette kjennetegner deg spesielt:

• Har evne til å se dine ansatte og du er en tydelig leder
• Inkluderende, empatisk og med gode samarbeids- og kommunikasjonsegenskaper
• Endringsvillig, tilpasningsdyktig og løsningsorientert
• Kvalitetsbevisst og selvstendig med gode samarbeidsevner
• Serviceinnstilt, målbevisst, initiativrik og operativ
• Liker å kombinere praktisk arbeid med dokumentasjonsarbeid

Vi tilbyr

• Ansvarsfull stilling i en spennende, samfunnsnyttig og miljøbevisst bedrift
• Sterkt fagmiljø og hyggelige kolleger som speiler mangfoldet av befolkningen i Norge
• Konkurransedyktig lønn og gode pensjons- og forsikringsordninger
• Fleksibel arbeidstidsordning med kontorer sentralt på Kjeller med effektiv adkomst til/fra Oslo og Lillestrøm
• Gode utviklingsmuligheter

Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke uavhengig av alder, kjønn, seksuell orientering, religion og etnisk bakgrunn.

Agilera benytter bakgrunnssjekk som en del av rekrutteringsprosessen. 

Vi vil vurdere søkere fortløpende, så ikke vent med å ta kontakt eller å sende inn din søknad.

Kontaktinformasjon

Inger Lill Skuland, Avdelingsleder, avd. QC, +47 92283615, inger.lill.skuland@agilera.no

Arbeidssted

Instituttveien 18
2007 KJELLER

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Agilera Pharma AS

Referansenr.: 4874211060
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 10.11.2024

DIVERSE INFO

Kilde: NAV stillingsannonser
https://arbeidsplassen.nav.no/stillinger/stilling/c146f8c8-81af-4e20-8f4f-06ee61711553
IMPORTAPI